肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在丽水,希望了解所有潜在可用靶向药和免疫治疗机会的您。
- 在丽水,已尝试过常规治疗,希望寻找新方案方向的您。
- 在丽水,希望了解化疗效果与副作用风险,提前做好准备的您。
- 在丽水,有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的您。
- 在丽水,希望通过更全面的检测,为后续治疗提供更充足信息的您。
- 在丽水,医生建议进行更深入的基因分析以协助制定治疗策略的您。
这个检测能查出什么?
这是一项为后续选择提供综合信息的全面检测。它就像一个针对您特定情况的深入“信息扫描”,主要从四个层面进行分析:首先,它检测600多个与实体瘤密切相关的基因,寻找可能指导靶向治疗的“钥匙孔”,包括点突变、缺失、重复和融合等多种变异。其次,它评估TMB和MSI这两个关键指标,帮助判断免疫治疗是否可能有效。第三,它检测与DNA修复相关的HRR基因,为评估一类特定药物(PARP抑制剂)的疗效提供参考。第四,它分析某些基因的多态性,以评估常见化疗药物的疗效和副作用风险。此外,它还会分析一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。请注意,检测结果提供的是重要的参考信息,具体治疗方案需要您与您的医疗团队结合您的整体情况共同决策。
检测过程麻烦吗?
您可以根据情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。如果是使用已有的病理组织样本(如石蜡切片),过程很简单,通常只需授权机构调用即可,无需额外操作。如果是提供新鲜组织或血液样本,则需要进行采样。在丽水的合作机构或医院采样点,专业人员会进行操作。血液采样类似于常规抽血,可能会有轻微刺痛感,过程很快。组织样本采样(如穿刺)属于医疗操作,会有相应的准备和流程。部分样本支持邮寄。采样前是否需要空腹,请务必根据所选样本类型提前咨询确认。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用新一代测序技术,基于大量研究数据设计,在明确检测范围内的基因和位点上具有很高的准确性。检测在专业的实验室环境下进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准。所有操作均针对您提供的样本进行,安全规范。需要理解的是,基因检测揭示的是样本中肿瘤细胞的基因信息,其结果为您和您的医疗团队提供重要的参考。任何检测都有其技术边界,例如,对于极低丰度的突变或某些特殊类型的基因变异,可能存在技术性漏检的可能。检测结果需要结合您的具体情况由专业人士进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分沟通,了解检测的预期价值和局限性。
- 请务必根据选定的样本类型,提前确认采样前的具体要求(如是否空腹)。
- 如果使用已有组织样本,请确保样本符合检测要求(如年份、保存条件等)。
- 检测费用为16000元,需个人自费承担,目前无法使用医保报销。
- 请妥善保管您的个人信息和检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果提供的是基因层面的信息参考,不能直接等同于治疗方案。
- 请将报告交由专业人士(如您的主诊医生或遗传咨询顾问)进行解读。
- 如有任何疑问,及时联系为您提供服务的咨询顾问或检测机构。
用户评价 (9条,均分4.9)
检测本身没问题,流程也顺。但我只给4星,因为等报告那两周真的太煎熬了,每天看好几遍公众号状态。虽然知道需要时间,但能不能在进度里增加更具体的预估日期,或者中期给个简单通知?等待的心情家属都懂。
机构回复
完全理解您焦急等待的心情,您的建议非常宝贵。我们已着手优化进度通知系统,计划增加“预计出报告日期”显示和中期节点温馨提示,让等待过程更透明。感谢您的督促!
检测是为了给晚期肝癌妈妈找靶向药参考。顾问没有给我们不切实际的希望,而是客观分析了检出突变的有效药物概率和临床数据,这种坦诚让我们能更理性地面对。感谢这份真诚。
机构回复
我们深知每一份报告都关乎生命抉择。秉承科学和坦诚的原则,提供真实、客观的解读,是对您和患者最大的负责。感谢您理解我们的初心。
作为乳腺癌术后患者,最怕复发转移。为了更安心,也为了后续万一需要用药有备无患,我做了这个检测。速度确实快,说10天左右,其实第8天就收到电子版了。报告很厚一本,但我最看重的是里面的‘用药解读’部分,把每个可能的药都按证据等级列得清清楚楚,连相关的临床试验都附上了编号,让我和主治医沟通时特别有底气。
机构回复
非常感谢您细致的反馈!我们深知患者和医生对‘证据级别’和‘临床可及性’的关注,因此在报告撰写时特别强化了这部分,力求清晰、实用。愿这份报告能成为您健康管理的有力工具!
给患有结直肠癌的家人做的。采样前需要在线填写知情同意书和隐私协议,条款写得很清楚,说明了数据怎么用、存多久、谁有权看。不是那种糊里糊涂让你打钩的,让人签得明明白白,这点特别好。
机构回复
谢谢您的反馈!充分知情是隐私保护的基础。我们力求用清晰的语言让用户完全理解自己的权利和数据用途,这是对每一位用户的基本尊重。感谢你们的理解和配合!
作为结直肠癌患者家属,压力很大,很怕流程复杂。但实际每一步都有短信和电话提醒,比如“样本已接收”、“开始分析”、“报告已生成”,像有人拉着你的手往前走,不那么慌了。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们设计全流程提醒,正是希望在艰难时刻能为您分担一丝焦虑,让您感受到陪伴与支持。请继续与我们保持沟通。
化疗前医生推荐来做这个检测。咨询环境让人能静下心来,墙上挂的基因科普海报不是那种深奥难懂的,而是用清晰的图表展示靶向药怎么起作用的。和遗传顾问聊了将近一小时,她耐心画图解释,让我对即将开始的治疗有了底,减少了未知的恐惧。专业又人性化。
机构回复
感谢您的分享。我们相信,充分的理解是应对疾病的重要力量。我们的顾问团队均经过严格培训,旨在用最易懂的方式传递复杂的基因信息,帮助您和医生做出更明智的决策。祝您治疗有效,一切顺利!
作为科研工作者,我对检测的严谨性要求高。看了报告附录的技术细节和质控参数,觉得过程是可靠的。基因覆盖全面,分析方法也前沿。虽然个人支付有压力,但从技术角度看物有所值。
机构回复
非常感谢您从技术层面给予的认可。我们深知严谨是基因检测的生命线,因此在生信分析、质控流程上始终坚持高标准。您的评价是对我们技术团队最好的鼓励。
为了给患癌的亲人找治疗方案,我在网上查了很多资料,也咨询了几家机构。最后选择这家,是被他们官网展示的报告样章吸引了,逻辑清晰,证据引用很规范。实际体验下来,从送检到出报告刚好10天,速度符合预期。最重要的是,报告准确性得到了北京一位大专家的认可,他依据报告调整了治疗方案,目前病情控制得不错。感觉这钱花得值。
机构回复
感谢您细致的前期调研和最终的信任。我们一直秉持‘临床导向’的原则撰写报告,确保每一处分析与推荐都有据可循,方便医生直接用于临床决策。祝您的亲人治疗顺利!
妈妈肺腺癌晚期,医生建议做个全面检测看有没有靶向药机会。我们选了这款600+基因的,真的非常庆幸!报告7天就出了,速度超预期。更关键的是真的找到了一个罕见的突变,刚好有临床试验在招募。现在妈妈入组了,病情稳定多了。感谢这么精准的检测,给我们家带来了新希望。
机构回复
感谢您的信任!能通过我们的检测为阿姨找到潜在的治疗方向,我们由衷感到高兴。针对罕见靶点的精准发现是我们的技术优势所在。祝阿姨治疗顺利,一切向好!
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