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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过抽血进行的产前基因检测,能筛查宝宝常见染色体疾病,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在丽水备孕或已怀孕,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 产检时医生提示或有担忧,想获得更全面筛查信息的准妈妈。
  • 无创DNA基础版筛查后,希望加查更多染色体微缺失/重复情况的家庭。
  • 有不良孕产史,希望排查相关原因,为本次孕育提供更多参考。
  • 高龄孕育,希望主动了解宝宝特定染色体异常风险的准父母。
  • 希望通过科学方式,为宝宝健康和家庭未来规划提供更多信息的家庭。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的健康信息想象成一本精密的图书,这项检测就像是快速翻阅其中22个关键的章节,检查是否有明显的“印刷错误”。它主要检查影响宝宝健康的常见染色体数量异常和微小片段问题。具体来说,它能筛查21、18、13这三条最重要的染色体是否多了一条(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更重要的是,它还能额外检查15种由染色体微小片段缺失或重复导致的发育问题,这些是常规检查难以发现的。这些情况可能影响宝宝的智力、生长发育或器官功能。需要了解的是,它是一项筛查,主要针对这22种特定的染色体状况,并不能覆盖所有遗传病或结构畸形。如果结果有提示,通常需要后续的产前诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、安全。您只需要提供一份手臂静脉血(大约10毫升),就像平时抽血化验一样。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在丽水,您可以前往合作的采样机构或医院抽血,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包服务,非常方便。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用国际主流的二代测序技术,对目标染色体疾病的筛查准确性很高(通常对21三体的检出率>99%),且只分析胎儿游离DNA,对您和宝宝都非常安全。它是一种高精度的筛查手段。如果检测结果提示“低风险”,意味着宝宝患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低,您可以大大安心。如果提示“高风险”,也不意味着宝宝一定有问题,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。任何检测都无法达到100%的绝对准确,但这项检测为您提供了一个早期、安全、高效的筛查选择。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些病?能查唐氏综合征吗?
您好,这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)等常见非整倍体,也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
做这个检测需要抽妈妈的血吗?要抽多少?
是的,检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少,通常只需要5-10毫升,就像一次常规的抽血检查一样,对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
为什么这个检测要两千多,比普通的贵很多?
该检测覆盖了22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常,检测范围更广泛,技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险,属于自费项目,不支持医保。
我还没怀孕,正在备孕阶段,能做这个检测吗?
这个检测主要用于孕中期的产前筛查,需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕,建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查,这类检测是针对备孕人群的。
我住在丽水比较偏的地方,你们在丽水具体的采样点都在哪里啊?
您好,我们在丽水设有多个合作服务网点,覆盖主要城区。具体地址和导航信息,在您预约成功后,客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点,并发送详细指引。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间为怀孕12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 抽血前无需空腹,可正常饮食饮水,保持放松状态。
  • 若您为双胎或以上妊娠、或接受过异体输血等情况,请在下单前告知。
  • 采样后,请保留好您的样本回执单,便于后续查询进度。
  • 报告出具后,建议您与家人一同听取专业顾问的解读,充分理解结果。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一,请结合其他产检结果。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (9条,均分4.3)

石** 已验证 28岁孕妈

我因为产检随访时医生提到一个指标,回头来翻看你们的报告想找对应数据。一时没找到,就联系了顾问。她不仅快速定位了数据,还把当初的解读记录翻出来,重新给我讲了一遍和产检指标的关系,服务非常有连续性。

机构回复

能为您后续的产检提供参考是我们价值的体现!我们承诺为您保存完整的报告与咨询记录,随时供您回溯查阅。

2026-03-1935人觉得有用
乔** 已验证 32岁孕妈

流程清晰,每一步都有短信通知,从样本接收、开始检测到报告生成,心里有数。报告日期和时间戳都很明确,给人一种非常严谨和可靠的感觉。准确性上,目前所有产检都顺利,与结果吻合。

机构回复

感谢您对我们全流程服务的肯定!透明的进度通知和完善的报告细节,是为了让您全程感知到我们的专业与负责。检测结果能辅助您顺利产检,我们深感欣慰。

2026-03-1650人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

整体不错,但希望采样点能再多几个。我家附近的点预约有点满,最后去了稍远一点的。虽然服务一样好,但对于孕早期不太想折腾的孕妇来说,能就近就更完美了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们正在持续拓展合作采样服务网络,努力覆盖更多区域,以方便像您一样的孕妈妈。您的反馈对我们优化布局非常重要。

2026-03-1463人觉得有用
田** 已验证 高危孕妇

检测本身和采样过程都挺好。就是客服电话有时候难打通,得等一会儿。在线客服回复倒是快,但有些复杂问题还是电话讲得清楚。希望加强一下电话客服的人力,毕竟孕妈们时间宝贵,也容易着急。

机构回复

诚恳接受您的批评。电话客服高峰期确实存在接入压力,我们正在增加线路和人员。同时,我们也会优化在线客服的转接机制,确保复杂问题能快速转到专家座席。感谢您的督促!

2026-03-0936人觉得有用
赖** 已验证 30岁二胎

给3星。优点是报告准确,客服基本礼貌。缺点是感觉所有跟进服务都像是设计好的‘流程’,电话回访、短信提醒,时间点掐得很准,但少了点真正关心人的‘温度’,像完成任务。另外,价格确实不便宜,希望后续能有更多优惠活动。

机构回复

衷心感谢您的坦诚批评。我们确实在追求服务标准化,但绝不希望因此失去服务的温度。您的反馈是我们改进的关键,我们会努力在流程中注入更多真诚关怀。关于优惠信息,请关注官方渠道。

2026-02-2412人觉得有用
曹** 已验证 孕早期

准确和快速是没得说,比我生一胎时在其他地方做的快多了。服务也挺好。就是觉得对于普通孕妈来说,这个PLUS项目价格有点高,如果只是年龄没到高危,可能标准版就够了。

机构回复

感谢您的中肯评价!您说得非常对,我们提供不同版本正是为了满足不同孕妈妈的需求。PLUS版在检测内容和保障上更为全面,建议您根据自身情况与医生建议选择最合适的。

2026-03-0362人觉得有用
黄** 已验证 35岁初产妇

因为之前有过一次不良孕史,这次怀孕心理压力巨大。看报告时好多数值和术语都不懂,自己瞎查更害怕。幸好有解读服务,医生非常耐心,用我能理解的话解释“微重复”、“低风险”是什么意思,还结合我的历史情况分析,让我感觉不是冷冰冰的数据,而是真的在为我考虑。

机构回复

理解您的心情。我们的解读正是为了消除信息壁垒和由此产生的恐惧。遗传咨询师会结合您的个人情况,将专业报告转化为易懂的建议。愿我们的服务能持续为您带来安心。

2024-09-2919人觉得有用
常** 已验证 遗传咨询后检测

我怀的是双胞胎,又是高龄,做这个检测前真的特别紧张。没想到结果出来得比通知的还要快两天!收到低风险的短信时,我和先生都激动坏了,感觉像吃了颗定心丸。客服电话提醒报告已出的时候,语气也很温柔,体验很棒。

机构回复

很高兴我们的服务能为您带来安心!针对双胞胎和高龄孕妇,我们的检测流程与报告解读会更为审慎,确保结果准确可靠。感谢您对报告速度与客服服务的认可,祝您接下来的孕程一切顺利!

2025-09-1766人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

老公坚持要做最全面的检测,说贵点也认了。服务确实不错,预约灵活,周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次,我们把家族里一些情况都问了,解答很专业。钱花得值。

机构回复

感谢您先生和您的信任!为家庭提供专业的遗传咨询支持,帮助您全面了解遗传风险,是我们服务的核心价值之一。祝好孕!

2026-02-1252人觉得有用

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