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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕期抽血查宝宝染色体异常风险,7天出结果,覆盖120多种染色体问题,含保险。

谁需要做这个检测?

  • 预产年龄≥35岁,担心宝宝染色体风险的准妈妈。
  • 在丽水产检时,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 有反复流产或不良孕产史,希望排查染色体原因的夫妇。
  • 在丽水,B超检查提示胎儿有结构异常或NT增厚的准妈妈。
  • 对传统羊穿有顾虑,希望用更安全方法进行筛查的准妈妈。
  • 希望全面了解宝宝染色体健康,为优生优育做准备的准父母。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的生命之书,这项检测就像在孕早期进行一次快速的‘目录检查’。它通过分析准妈妈血液中微量的宝宝DNA片段,主要筛查常见的‘页码’数量问题,比如21号、18号、13号染色体多了一条(分别对应唐氏、爱德华、帕陶三种综合征)。同时,还能筛查4种性染色体数目问题,以及116种更细微的‘段落缺漏或重复’(染色体微缺失/微重复综合征),这些情况可能导致宝宝发育迟缓、智力障碍或先天畸形。简单来说,它能辅助发现120多种由染色体数目或微小结构异常导致的问题。请注意,这是一种高精度的筛查技术,并非最终的诊断。如果结果提示风险,通常需要遵指导进行产前诊断来确认。它也无法检测所有遗传病,如单基因病或染色体平衡易位。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、无创且安全。只需抽取准妈妈手臂静脉血10毫升左右,就像一次普通的抽血检查。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,几分钟就完成,只有轻微的针刺感。您可以在丽水的合作机构现场采样,如果机构支持或距离较远,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过指定的物流邮寄采样包,非常方便。采样后,样本会妥善保存并送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,针对21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确率很高,可达99%以上。它仅需抽取母血,对您和宝宝都安全,没有流产风险。它是一种高级筛查手段,而非诊断金标准。如果检测结果提示‘高风险’,这意味着需要高度重视,并通常建议在专业指导下,通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行最终确认。如果结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的染色体异常可能性极低,可以大大安心。但任何检测技术都有其局限性,无法保证百分百,极少数情况可能出现假阳性或假阴性。报告会明确说明其筛查性质,并提供后续步骤指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院做的普通无创DNA有什么不一样?
普通无创DNA通常只查3种染色体数目异常。本“PLUS 2.0”项目在此基础上,新增了性染色体筛查和超过100种明确的染色体微缺失/重复综合征的筛查,覆盖的疾病谱更广。
是抽胳膊上的静脉血吗?大概要抽多少?
是的,采集方式是抽取您手臂的静脉血。采血量很少,大约10毫升,和一次常规体检抽血的量差不多。
如果检测结果显示高风险需要进一步做羊穿,这个费用能报销一部分吗?
本项目检测费用本身是自费的。如果结果显示高风险,后续医生建议进行的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)及相关检查,其费用是否纳入医保,需要根据您所在地丽水的医保政策以及医院的执行规定来确定,建议您届时具体咨询医院。
我和老公都查过染色体是正常的,还有必要做这个产前检测吗?
仍有必要。夫妻染色体正常,不代表胎儿在发育过程中不发生新发的染色体异常。本检测针对胎儿自身染色体状况进行筛查,是孕期一项重要的补充检查。
我在丽水做的检测,报告拿到外地去,那边的医生认可吗?
请您放心,报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成,报告具有权威性,并附有详细的解读说明。全国各地的妇产或优生咨询专业人士,都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带本人有效身份证件以便核对信息。
  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 若近一年内有过输血、移植手术或免疫治疗,请务必提前告知顾问。
  • 报告为筛查结果,不能替代产前诊断,所有临床决策请与产科医生充分沟通。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续产检参考。
  • 费用为3800元,需自费完成支付,不支持医保报销。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款说明。

用户评价 (9条,均分4.2)

武** 已验证 产检随访

作为二胎妈妈,对比一胎时做的类似检测,2.0的流程简化太多了。以前要填一堆纸质单子,现在全部电子化,还能自动读取身份证信息。进步很明显,科技真的让生活更轻松。

机构回复

非常感谢您从老用户角度给出的对比评价!我们持续进行产品迭代,核心目标之一就是利用数字化技术简化流程,提升效率。您的感受是对我们迭代方向的最佳肯定。

2026-03-1965人觉得有用
常** 已验证 35岁初产妇

为了图省心选了PLUS版,预约采血都很快。但报告解读电话是统一外呼的,我当时在开会没接到,再回拨过去就只能转普通客服了,又约了一次时间,稍微有点折腾。解读服务能更灵活一点就好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!目前报告解读确需预约以确保沟通质量。我们正在开发用户自主预约解读时间的功能,让您能更灵活地安排。感谢您的体谅和建议!

2026-03-1634人觉得有用
叶** 已验证 28岁孕妈

流程整体顺利,但报告等待时间比预期宣传的最快时长多了两天。那几天有点焦虑,天天刷手机看状态。虽然理解检测需要时间,但希望预估时间能给得更保守一点,免得用户空等。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于样本物流及检测环节存在个体差异,偶尔会有延迟。我们将优化进度预估算法,提供更保守、更可靠的时间节点参考。感谢您的反馈!

2026-03-1435人觉得有用
石** 已验证 30岁二胎

流程确实便捷,扫码就能填信息、看报告。但有一点小建议:报告里有些专业术语,比如‘Z值’、‘测序深度’,虽然附了简单解释,但我还是不太懂,又在线问了一下顾问才明白。希望能做得更通俗一点。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已在着手优化报告的用户友好度,计划新增更直观的图表和更生活化的比喻来解释关键指标。同时,我们的咨询通道会持续为您开放。

2026-03-0931人觉得有用
康** 已验证 试管妈妈

陪老婆来的准爸爸。我觉得这里的专业感体现在秩序上。人不少,但一点也不乱。预约时间精准,分流做得很好。每个房间门口都有电子屏显示预约者姓名和状态,私密又高效。这种井井有条,本身就是专业实力的体现。

机构回复

感谢您从流程管理的角度给予认可!高效的预约与分流系统,是我们提升客户体验、保障服务品质的重要一环。秩序感带来的安心,是我们希望传递给每个家庭的感觉。

2026-02-2447人觉得有用
乔** 已验证 孕中期

报告的专业性很强,附录里引用了好多国内外权威指南和文献。虽然我不看原文,但知道结论有据可依,信任感大增。解读时医生提到某个结论是依据‘ACOG指南第XXX号’,我就去搜了,果然对得上,很严谨。

机构回复

严谨是我们的一切之本。所有报告结论和建议均严格遵循国内外最新权威指南与共识,并乐于接受您的验证。这既是对科学的尊重,也是对您最大的负责。感谢您的专业态度。

2026-03-0355人觉得有用
彭** 已验证 双胞胎孕妈

检测很准,跟后期诊断结果一致。隐私方面,样本邮寄、报告查询都做得很好。唯一小遗憾是报告里有些专业术语,虽然附录有解释,但对我们非专业人士来说,第一眼还是有点懵。希望未来能有一版更通俗的“妈妈版”摘要。

机构回复

恭喜您一切顺利!同时非常感谢您的建议,这是我们收到的重要反馈。我们正在开发更通俗易懂的“摘要版”报告,将于近期上线,希望能更好地服务各位准妈妈。

2024-10-2912人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

服务流程和态度都没得说,特别好。就是报告出来前的等待期,虽然客服有跟进,但感觉那几天还是有点漫长,可能是我自己太心急了。如果能再稍微快一点点,哪怕提前半天,对我来说都是巨大的安慰。

机构回复

完全理解您等待结果时的焦急心情,这确实是孕期最紧张的几天之一。我们一直在努力优化实验室流程,平衡速度与准确性。感谢您的督促,我们会继续朝更快的方向努力!

2025-10-0259人觉得有用
梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-02-1436人觉得有用

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